15 февраля — день onkobolny ребенка

Вероятно, не все знают, что 15 февраля — день святого Валентина прямо после того, как так влюбившийся нам — от него, соответственно, картам Дня святого Валентина, романтизму и другому очаровательному зрелищу — прибывает не настолько популярный, но, даже, я думаю, более значительная дата. Мы говорим о Мировом Дне onkobolny ребенка. Конечно, в ком-либо язык не будет поворачиваться, чтобы назвать в этот день праздник, однако от него это не, становится менее важным и необходимым. В этот день, во всем мире, посредством различных действий и действий, весьма различные люди пытаются привлечь наше внимание к проблемам детской онкологии. Также необходимо понять это позади этой полуофициальной фразы — десятков тысяч реальных человеческих судеб — детские судьбы. И прямо сейчас очень многие эти дети наша помощь необходимы. Но сегодня ситуация, увы, такой — то, у чего точно в наших вопросах о стране помощи onkobolny детям есть специальная безотлагательность. Таким образом необходимо помнить, помнить, и еще раз помнить что теперь рак, к счастью, больше предложение. Да, лечение, всегда долгое, дорогое и тяжелое, но каждый год дети, которые благополучно выиграли болезнь, становится большим количеством увеличения. Высохните фигуры статистики говорят нам, что в в назначенное время начатом и исправляют лечение, которое возвращают 90% пациентов limfogranulematozy, 90% пациентов с опухолью почки и 80% детей, больных с острым limfoblastny leukosis. Больше чем 50% всех пациентов могут возвратиться к высококачественной жизни, если компетентная помощь появилась вовремя вовремя. Правильное лечение приводит к абсолютному восстановлению ребенка. Теперь в мире там живут много тысяч люди, вылеченные от рака в детстве. Однако, при российской детской онкологии есть проблемы, которые отрицательно влияют на своевременность и качество обращения с детьми. Главный из них — недостаточное финансирование, приводящее к нехватке медицинского оборудования и необходимых приготовлений, и также к дефициту компетентных докторов и медперсонала. Из-за него только немного детских центров oncological способны, чтобы выполнить очень технологическую диагностику и дорогое лечение. Согласно Министерству здравоохранения Российской Федерации, каждый год в России заболели приблизительно 5 000 детей. Стоимость пересадки костного мозга (и часто это — уникальный метод лечения, способного, чтобы спасти жизнь ребенка) делает из 20 000 до 40 000 долларов США. Из-за недостаточной трансплантации финансирования в России становится вдвое меньше, чем это необходимо для высококачественной помощи всем пациентам. Недостаточное финансирование отражено и в предоставлении семей, имея самые трудные времена в связи с болезнью ребенка. Позади чисел статистики о числе больного — дети, передающие физические страдания не от мира сего, дети, которые были ограничены кроватью, детьми на эксплуатационных столах. Позади этого числа — родители, чьи искренние страдания вне возможного, матери, скрывающиеся позади улыбки боль, страх за жизнь ребенка, матери, к последней надежде на возможность восстановления. Помимо главной проблемы, они сталкиваются и тяжелые материальные трудности. Лечение oncological болезни — обрабатывает долго, заимствуя от 7-8 месяцев до нескольких лет. В дефиците наркотиков в российских больницах родители часто вынуждаются купить дорогие приготовления, фонды для повседневных потребностей — забота о ребенке, еде, покупка игрушек необходима для них также, чтобы отвлечь от боли. Это таким образом, что один из родителей теряет возможность работать и заработать деньги: он должен посвятить полностью себя (сам) к заботе о больном ребенке. Финансовое положение этих семей, которые имеют к самому твердому жизненному опыту, уверенно возможно назвать пагубным. И это углубляет постоянное напряженное условие родителей еще больше. Особенно трудный это — необходимые семьи от российского "отдаленного места" и неполным семьям — и среди семей, которые столкнулись с проблемой онкологии, такой там много из.
Но маленькие жители Воронежа и их родители однако были довольно удачливы — в офисе onkogematologiya, который находится в Региональной детской клинической больнице № 1, довольно жертвующие своими интересами, добрые и ответственные доктора самой высокой профессиональной работы квалификации. Каждый день персонал офиса прилагает максимальные усилия, что пациентам предоставили всех необходимых — ли это быть наркотиками, медицинскими процедурами или высококачественной диагностикой. Однако, согласно вышеизложенному, легко предположить, что определенные проблемы доступны и здесь. И помочь докторам рассматривать детей и поддержать семьям, половину года назад на основе офиса это было создано "Dobrosvet" — благотворительный фонд помощи детям с oncological и другой тяжелой болезнью. "Dobrosvet" это базировалось семьей детей, которые передали рак. И сегодня на наши вопросы деятельности фонда отвечает Елена Степакина — председатель правления "Dobrosveta".

— Скажите, пожалуйста, что еще Dobrosveta проекты, кроме помощи в лечении, выполнены для детей, являющихся при исполнении служебных обязанностей.

— Один из наших первых проектов, с кого мы, фактически, также начали нашу деятельность, является "Стволом храбрости". Вопрос — то, что дети, которые передают лечение, вынуждены сделать спинное, lyumbalny прокол периодически. Конечно, первые разы сделайте такую процедуру с анестезией. Но потому что анестезия, которую невозможно дать многому, с тех пор в любой момент, это уже делает без анестезии. Эта очень болезненная манипуляция, и медсестрам была необходима для затруднительного положения, держите ребенка — чтобы доктор мог войти спокойно в иглу в основу, и брать потребованное количество спинной жидкости для исследования и после этого также, чтобы войти в медицину. Это — самое твердое напряжение — в конце концов, чтобы причинить боль определенному беспомощному заболеванию, лишенному гражданских прав, добавлен. Здесь «Ствол храбрости» также приходит на помощь. Вообще это — немецкий метод, который отлично привык в Москве и в других городах. Его идея очень проста — предложить перед процедурой ребенку ствол, заполненный игрушками и сказать, что, если Вы пострадаете, если Вы спокойно будете вести себя, что доктор мог рассматривать Вас — Вы можете выбрать тогда отсюда любую игрушку, и даже немного! И это работает — дети страдают, и проходы процедуры абсолютно по-другому! Первоначально штат офиса реагировал на нашу идею с определенным скептицизмом, но первый день применения "ствола храбрости" вынудил их быть убежденными в его эффективности. И медсестры и доктора остались при "хорошем" шоке для детей, видя игрушки от ствола, убедив, что есть многие из них, и что есть широкий выбор, появился, способны, чтобы иметь независимо эту болезненную процедуру без хранения.
Игрушки в стволе, между прочим, очень просты — что-либо суперлюбимый любого исключительного специального предложения. И это огромно — что это действительно работает! Это — такая скудная оплата, для которой ребенок вынес этот болезненный прокол не как боль и насилие, и как тест собственной храбрости, как собственный подвиг. Таким образом, мы постоянно заполняем наш ствол. И цена на игрушки не так важна. Вероятно, важный был то, который во время этого уважения момента к ребенку показывают. На этом говорят, как будто "Нами полагают, что Вы сильный, мы полагаем, что Вы будете консультироваться, и для него Вас ждет премия".

— Появиться в такой ситуации — в конце концов, не только напряжение и тесты на ребенка, но также и самый твердый крест для его родителей…, Есть ли какие-либо формы направленной поддержки и на них — и прежде всего, конечно, на матерях? В конце концов, кого это не говорило, но в большинстве случаев весь вес пребывания с ребенком в больнице, ежедневно отъезде, поддержке, забота, требовательная пропасть искренние и физические силы, ложится на родительских плечах…

— Конечно. И в нас в планах — различные действия, направленные на помощь не только дети, но также и их родители. Например, на 8-ое марта мы планируем организовать некоторые приятные сюрпризы для матерей, которые, естественно, вынуждены быть почти непрерывно в течение многих месяцев в больнице вместе с детьми. Мы собираемся пригласить парикмахеров, visagistes, и дать шанс матерям чувствовать женщин, и не только заботимся о медсестрах матерей. То, что у них также были праздник и любой отдых. И мы очень хотим войти в помощь volontersky, что к помощи матери доброволец любое время с ребенком в любое время могло настать — чтобы остаться, или это, по крайней мере, элементарно, чтобы спуститься в магазине. Поскольку матери также проверяют очень большой эмоциональный и физическая активность, которая также длится в течение многих лет, и в нем, по крайней мере, иногда необходимо сделать паузы, чтобы взять отдых, быть переключенным и быть собранным новые силы.

— Вообще, это удивительно, поскольку матери и отцы консультируются, с какими усилиями необходимо бороться до конца, не понизить руку, силы, энергию, эмоциональные ресурсы от того, где предпринимают…

— Все что-то спасает. Я был спасен в назначенное время Верой, творческим потенциалом и юмором. На родителях в этой ситуации много вещей держит. Поскольку во время болезни дети — эмоционально становятся, очень сильно придерживался родителей, зависят от них. Во время этого периода дети и родители часто существуют фактически как единственное целое. Поэтому мать или отец, или и вместе, являются основанием и поддержкой в заполненном болью и суженный к пределам палаты больницы мир. Хотя та храбрость, которую имеют дети, не прекращает удивлять меня — часто они кажутся более сильными, чем родители. В конце концов то, что их необходимо перейти — очень трудно.

— И как это будет восстановлено, когда болезнь закончится?

Мы вообще уделяем большое внимание восстановления детей после болезни. Недавно мы пошли на семинар, посвященный программам реабилитации. Теперь у нас есть договоренность относительно сотрудничества с лагерем Sheredar, который организует и выполняет изменения восстановления для детей, которые болели раком. Эти программы — международный, и их международный эксперт сети лагерей восстановления "Sirius Поклонник" развивают Терри Дигнэн. Их сущность в помощи детям преодолеть очень много комплексов, которые, конечно, появляются в клиническом курсе — просто в связи с весом болезни, потому что ребенок не может контролировать в это время жизнь, есть, многие запрещают… И потеря волос, другие изменения появления — все это вызывает очень тяжелые события. И дети нуждаются в этом снова в верить, снова понять, что это возможно, и необходимо жить далее и жить счастливо. Мы подробно изучили все аспекты этой программы, и теперь мы берем детей для участия. И прямо сейчас наша первая группа детей Воронежа передает программу реабилитации в лагере, и мы ждем их крепкий из новых впечатлений.
Ну, и мы не должны забыть, что Помещенный onkobolny ребенок — хороший случай, чтобы не остаться безразличным, и также отдать выполнимую помощь маленьким пациентам офиса, в результате которого боль и слезы в этом мире, возможно, становятся немного меньше.

Координаты фонда: телефон 8 (473) 257-36-11, info@dobro-svet.ru

Анна Ли говорила.